12ème challenge Macif Riders les 09, 10 et 11 novembre 2024

Le rendez-vous solidaire des motards Macif

Depuis 2022, Thomas Lebouvier est l’Ambassadeur de la communauté Macif Riders. Motard engagé et atteint de la mucoviscidose avec une double greffe des poumons, Thomas a 2 combats dans la vie : lutter contre la mucoviscidose et aider à améliorer la sécurité sur les routes.

Au côté de Thomas, la Macif a organisé son 12ème challenge pour les MACIF Riders, la communauté des motards assurés Macif engagés pour la sécurité. Une nouvelle action humaine et solidaire placée pour la deuxième fois sous le signe de la lutte contre la mucoviscidose.

En France, 2 millions de personnes sont, sans le savoir, porteuses saines du gène de la mucoviscidose. Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de la maladie. Aujourd’hui, l’âge moyen de décès des malades est de 44 ans.

Après avoir soutenu “Vaincre la mucoviscidose” en 2022, l’occasion est belle d’aider à faire reculer à nouveau cette maladie et soutenir, cette fois-ci, l’Association Grégory Lemarchal dans ses missions.
Parmi lesquelles on trouve au premier rang : le soutien à la recherche médicale, l’amélioration de la qualité de vie des patients ou encore la sensibilisation au don d’organes.

C’est pourquoi du 9 novembre au 11 novembre, les kilomètres parcourus par les riders de la communauté ont été convertis en euros. Ainsi, 10 254 Macif Riders se sont mobilisés en participant au challenge. Les 6000 € récoltés ont été versés par la Macif sous forme de don à l’Association Grégory Lemarchal⁽¹⁾ afin de l’aider à améliorer le fonctionnement de la Maison Grégory Lemarchal.

La Maison Grégory Lemarchal est un lieu unique et innovant, pensé pour les adultes atteints de mucoviscidose, afin de les accompagner à mieux vivre le présent et (re)construire un avenir plus serein.

Faire reculer la maladie jour après jour

Suite au décès de Grégory Lemarchal, artiste-interprète, de la mucoviscidose le 30 avril 2007, à l’âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, et sa sœur, Leslie, ont décidé que le succès artistique de Grégory et son combat contre la mucoviscidose devaient permettre de mobiliser le grand public pour mieux lutter contre cette maladie génétique mortelle dans l’intérêt des patients.

Constituée d’une équipe opérationnelle “à taille humaine”, l’Association Grégory Lemarchal s’appuie sur un conseil d’administration composé de 15 professionnels bénévoles très investis. L’association est indépendante et elle agit uniquement grâce à l’aide de ses généreux donateurs. Cela lui permet de mener ses actions de lutte contre la mucoviscidose et d’aide aux malades avec la souplesse, la rapidité décisionnelle et la proximité avec les besoins d'une association à taille humaine.

La particularité de l’association est d’avoir construit la Maison Grégory Lemarchal. Il n’existait pas en France, ni même en Europe, de maison d’accueil pour les adultes atteints de mucoviscidose, non médicalisée et non fondée sur un objectif de soins médicaux. Il est question ici d’accompagner non pas des patients, mais des personnes dans leur globalité, d’être un soutien et un moteur pour la construction de leurs projets de vie.

Pour en savoir plus : https://www.association-gregorylemarchal.org/

La suite des aventures de Thomas

Après le documentaire “l’homme à la muco” en 2022, retrouvez à l’occasion du prochain salon moto de Lyon du 13 au 16 février 2025 la suite des aventures de Thomas.  Découvrez son périple en France avec toujours à cœur de promouvoir le don d’organes et d’aller à la rencontre de patients.